Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Seckel-Syndrom

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

All Entries 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Van-der-Woude-Syndrom
Seckel-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Crouzon-Syndrom
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Noonan-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Saethre-Chotzen-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Gesichtsspalte, schräge
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
GAPO syndrome
Gesichtsspalte
Apert-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Dysplasie, akromele
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Osteogenesis imperfecta
Knochendysplasie, fibröse
Brachydaktylie mit langem Daumen
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie
Osteochondrome, multiple
Achondroplasie
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Omodysplasie
Femur-Fibula-Ulna-Komplex

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Website
Email

Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz

Sklerodermie
Zystische Fibrose
Turner-Syndrom
Marfan-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Wilson-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Neurofibromatose Typ 1
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Aphasie, primäre progressive
Amyotrophe Lateralsklerose
Frontotemporale Demenz
Enzephalitis
Lateralsklerose, primäre

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Hutchinson-Gilford-Syndrom
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Bloom-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Ataxia-Teleangiectasia
Seckel-Syndrom
Progeroid-Syndrome
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Hallermann-Streiff-Syndrom

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

FGFR3-related chondrodysplasia
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Seckel syndrome
Laron syndrome
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Diastrophic dysplasia
Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Hutchinson-Gilford-Syndrom
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Bloom-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Ataxia-Teleangiectasia
Seckel-Syndrom
Progeroid-Syndrome
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Hallermann-Streiff-Syndrom

Care facilities 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Van-der-Woude-Syndrom
Seckel-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Crouzon-Syndrom
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Noonan-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Saethre-Chotzen-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Gesichtsspalte, schräge
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
GAPO syndrome
Gesichtsspalte
Apert-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Dysplasie, akromele
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Osteogenesis imperfecta
Knochendysplasie, fibröse
Brachydaktylie mit langem Daumen
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie
Osteochondrome, multiple
Achondroplasie
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Omodysplasie
Femur-Fibula-Ulna-Komplex

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Website
Email

Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz

Sklerodermie
Zystische Fibrose
Turner-Syndrom
Marfan-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Wilson-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Neurofibromatose Typ 1
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Aphasie, primäre progressive
Amyotrophe Lateralsklerose
Frontotemporale Demenz
Enzephalitis
Lateralsklerose, primäre

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

FGFR3-related chondrodysplasia
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Seckel syndrome
Laron syndrome
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Diastrophic dysplasia
Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia

se-atlas Version: 1.71.1 - 23.1.2026 Privacy Imprint